(相关资料图)
3月14日,安斯泰来制药集团宣布,恩扎卢胺中国ARCHES研究达到主要终点,与安慰剂联合雄激素剥夺疗法(ADT)相比,恩扎卢胺联合ADT可显著延缓至前列腺特异性抗原(PSA)进展时间。在主要分析中,恩扎卢胺联合ADT治疗的安全性与该药物的已知安全性基本一致。
(相关资料图)
3月14日,安斯泰来制药集团宣布,恩扎卢胺中国ARCHES研究达到主要终点,与安慰剂联合雄激素剥夺疗法(ADT)相比,恩扎卢胺联合ADT可显著延缓至前列腺特异性抗原(PSA)进展时间。在主要分析中,恩扎卢胺联合ADT治疗的安全性与该药物的已知安全性基本一致。
全球实时:安斯泰来宣布恩扎卢胺中国ARCHES研究达到主要终点
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